비스페놀A(BPA) 용출 시험
EU 식품접촉재 BPA 금지 대응 가이드
비스페놀A(BPA) 시험, EU 수출 전에 꼭 확인하세요
EU에서 식품접촉재의 비스페놀A(BPA) 사용이 금지됐습니다. 주요 유예기간도 2026년 7월로 끝났습니다.
이제 EU로 나가는 포장재·용기·주방용품은 “BPA를 쓰지 않았다”는 것을 데이터로 보여줘야 합니다. 바이어의 요청도 점점 구체적으로 바뀌고 있습니다.
엘레멘트 환경유해물질분석센터는 식품용기 BPA 용출을 중심으로, 비스페놀류 적합성 평가를 지원합니다.
식품용기·캔·뚜껑·주방용품 제조사뿐 아니라 식품·음료 브랜드 품질팀, 포장·코팅·원료업체, 수출입·유통사도 바이어가 요구한 물질명과 제출 서류를 먼저 확인해 보세요. 제품 정보와 바이어 요청서를 함께 보내주시면 BPA 용출 시험과 비스페놀류 분석의 의뢰 범위를 상담할 수 있습니다.
2026년 7월, 주요 전환기간이 종료됐습니다
2026년 7월 20일을 기준으로 대부분의 일반 식품접촉재는 주요 전환기간이 종료됐습니다. 신규 수출을 준비하거나 원료·코팅을 변경한 경우, 또는 바이어가 자료를 다시 요청한 경우에는 현재 제품의 적용 대상과 BPA·관련 비스페놀 사용 여부, 기존 DoC·시험성적서가 최신 규정에 맞는지 다시 확인해 두는 것이 좋습니다. 일부 보존식품용 포장재와 전문 식품생산 장비 등에 별도 유예가 적용될 수 있습니다.
비스페놀A(BPA)란?
BPA는 폴리카보네이트(PC) 플라스틱과 에폭시 수지의 원료로 쓰이는 화학물질입니다. 캔 내부 코팅, 물병, 식품 보관용기 등에 폭넓게 사용돼 왔습니다.
문제는 용기에서 식품으로 옮겨갈 수 있다는 점입니다. BPA는 내분비계 교란 물질로 분류되며, EU는 2017년 REACH에서 고위험우려물질(SVHC)로 지정했습니다.
BADGE·BFDGE는 에폭시계 코팅과 관련해 함께 확인되는 물질입니다. 캔·뚜껑 등 에폭시 코팅 제품은 BPA뿐 아니라 BADGE와 관련 유도체도 함께 검토할 필요가 있습니다. BFDGE는 EU 식품접촉재에서 사용·존재가 금지돼 있어, 코팅 원료와 제품 특성에 따라 관련 항목을 함께 확인하는 것이 좋습니다.
EU BPA 금지 규정, 핵심만 정리
EU는 위원회 규정 (EU) 2024/3190을 통해 식품접촉재(Food Contact Materials, FCM)에서 BPA 사용을 금지했습니다. 2026년 2월에는 개정 규정 (EU) 2026/250으로 일부 내용과 유예 일정이 정정됐습니다.
| 구분 | 주요 내용 |
|---|---|
| 적용 대상 | 플라스틱, 바니시·코팅, 인쇄잉크, 접착제, 고무, 실리콘, 이온교환수지 등 식품접촉재 전반 |
| 금지 물질 | BPA 및 그 염 + 유해성 분류된 다른 비스페놀류·유도체 (BPS 등 대체 물질도 관리 대상) |
| 판단 기준 | 식품으로의 이행이 ‘불검출’이어야 함 (검출한계 1 µg/kg 수준) |
| 필수 서류 | 적합성 선언서(DoC)에 사용된 비스페놀류 목록과 규정 준수 내용 기재 |
주요 적용 일정
| 일자 | 내용 |
|---|---|
| 2025.01.20 | 규정 시행 |
| 2026.07.20 | 주요 전환기간 종료 → 대부분 제품은 기준 충족 필요 |
| 2027.07.20 | 일반 반복사용 완제품의 후속 유통 종료일. 2026.07.20까지 최초 출시된 해당 제품에 적용 |
| 2028.01.20 | 일부 단일 사용 품목(일부 캔 제품 등) 추가 유예 종료 |
| 2029.01.20 | 전문 식품생산 장비 등 별도 유예 대상 반복사용 완제품의 후속 유통 종료일. 2028.01.20까지 최초 출시된 해당 제품에 적용 |
※ 재사용 제품 등 품목별 세부 유예 일정은 개정 규정에 따라 달라질 수 있어, 제품별로 확인이 필요합니다.
일정 판단 시 단일사용·반복사용 여부와 EU 최초 시장 출시일을 함께 확인하세요. 일부 보존식품용 포장재, 금속 외면에만 BPA 기반 코팅이 적용된 제품, 전문 식품생산 장비에는 별도 유예가 적용됩니다.
BPA 비사용 원칙에도 부속서 II의 특정 용도 예외가 있습니다. 표의 불검출 요건은 적용 조항에 따라 잔류 BPA와 식품으로의 이행을 구분해 확인해야 합니다. 제9조는 잔류 BPA 확인에 추출법을 사용하도록 정하며, 1 µg/kg는 해당 시험방법의 검출한계로 제시합니다. 별도 검출한계가 정해진 경우 등 예외도 함께 확인해야 합니다.
국내 기준도 함께 보세요
국내에서는 식약처 「기구 및 용기·포장의 기준 및 규격」으로 BPA 용출을 관리합니다. 유아용 젖병에는 BPA 사용이 금지돼 있습니다. 국내 유통과 EU 수출을 함께 준비한다면, 두 기준의 차이를 미리 정리해 두는 것이 좋습니다.
이런 기업이라면 지금 확인이 필요합니다
- EU에 식품용기·포장재를 수출하는 제조사
- 식품·음료 제조사 및 브랜드 품질팀 — 포장재 공급업체 자료 검증이나 EU 바이어 대응이 필요한 경우
- 캔·금속포장·뚜껑 제조사 및 에폭시 코팅업체
- 플라스틱 용기·주방용품·텀블러 제조사
- 포장재·수지·코팅·접착제 원료업체 — 신규 소재나 대체재를 검토하는 경우
- 수출입업체·유통사·PB 브랜드 — 제조사에서 받은 DoC나 시험자료의 추가 확인이 필요한 경우
- 커피머신·정수기·조리기기 등 식품과 직접 닿는 부품이 있는 제품 제조사
- ‘BPA-Free’ 또는 ‘Bisphenol-Free’ 표시를 객관적인 시험자료로 확인하고 싶은 브랜드
주방용품이나 가전처럼 제품 전체가 식품용이 아니더라도 식품과 직접 닿는 부품이 있다면 EU 식품접촉재 규정 적용 여부를 확인해야 합니다. 화장품·의약품 포장재는 식품접촉 용도가 없는 경우 (EU) 2024/3190이 자동 적용되는 것은 아니므로, 해당 용도의 법규와 바이어 요구사항을 별도로 확인하세요.
이런 경우라면 시험을 다시 검토하세요
- EU 바이어가 BPA ND(불검출), BPA-Free 또는 Bisphenol-Free 자료를 새로 요청한 경우
- 기존 시험성적서가 있지만 제품 사양, 원료, 코팅 또는 공급업체가 변경된 경우
- BPA 대신 BPS·BPF 등 대체 비스페놀류를 사용하거나 대체 소재를 검토하는 경우
- 캔·뚜껑 등 에폭시 코팅 제품을 EU에 공급하는 경우
- 기존 시험자료가 과거 기준으로 작성돼 (EU) 2024/3190 대응 여부가 불명확한 경우
- DoC 작성 또는 갱신에 필요한 시험·공급망 근거자료가 충분하지 않은 경우
엘레멘트 코리아 비스페놀 시험 서비스
엘레멘트코리아는 EU 수출 대응과 품질관리에 필요한 비스페놀 시험을 제공합니다. 주요 항목은 아래와 같습니다.
| 시험 항목 | 대상 예시 | 활용 목적 |
|---|---|---|
| 식품용기 BPA 용출 | PC 용기, 물병, 식품 보관용기, 코팅 제품 | EU 규정 적합성 확인, BPA-Free 검증 |
| 식품용기 비스페놀류 | 캔 내면 코팅, 에폭시 코팅 용기·뚜껑 | 비스페놀류 사용·존재 여부 확인 |
| 비스페놀류 7종 분석 | 신규 원료, 대체 소재, 완제품 | BPA 대체 물질까지 포함한 Bisphenol-Free 확인 |
제품과 의뢰 목적에 따른 시험 선택
같은 BPA 시험이라도 제품의 재질·코팅과 제출 목적에 따라 확인 항목이 달라집니다. 아래 표를 기준으로 보유 정보와 요청사항을 정리해 보세요.
| 제품 또는 요청 상황 | 먼저 검토할 시험 | 함께 확인할 정보 |
|---|---|---|
| 텀블러·밀폐용기·식품접촉 부품 | BPA 용출 시험 | 접촉 식품, 사용 온도·시간, 반복사용 여부 |
| 캔·뚜껑·에폭시 코팅 포장재 | BPA와 BADGE·BFDGE 관련 시험 | 코팅 조성, 대상 유도체, 잔류 BPA 확인 필요성 |
| 대체 소재·BPA-Free 요구 제품 | 비스페놀류 7종 등 대상 물질 분석 | 바이어 지정 물질, 함량·추출·용출 중 요구하는 평가 방식 |
| EU 바이어의 DoC·규정 준수 자료 요청 | 보유 자료 검토 후 필요한 분석 선별 | 공급업체 선언서, 원료·코팅 정보, 기존 시험성적서 |
※ 위 표는 상담을 위한 선택 가이드입니다. 실제 항목과 분석 대상 7종의 구성, 시험방법·검출한계 및 시료 적합성은 의뢰 전에 확인하세요. 식품 유사용매와 접촉 온도·시간은 제품의 예상 사용조건을 반영해 정합니다.
EU 대응 시 BADGE와 그 유도체는 (EC) 1895/2005의 이행 제한을, BFDGE는 해당 규정의 사용·존재 금지 조건을 별도로 확인합니다. 코팅 제품은 필요한 유도체 항목과 판정 기준을 의뢰 전에 함께 확인하는 것이 좋습니다.
시험만 하고 끝나지 않습니다
비스페놀 시험은 EU 식품접촉재 대응의 한 부분입니다. 엘레멘트코리아는 필요에 따라 아래 업무까지 함께 지원합니다.
- 총용출량(OML)·특정물질 이행시험(SML)
- EU 식품접촉재(EC 1935/2004, EU 10/2011) 적합성 검토
- 적합성 선언서(DoC) 검토 및 작성 지원
- PPWR 대응을 위한 기술문서(TD) 작성
시험 결과가 바이어 제출 서류와 바로 연결되도록 설계해, 대응 시간을 줄일 수 있습니다.
DoC는 공급망 사업자가 발행하는 적합성 선언이며, 시험성적서는 이를 뒷받침하는 자료 중 하나입니다. 제품 식별정보, 사용한 원료·코팅과 비스페놀류 사용 내역을 함께 관리해야 합니다.
BPA-Free와 Bisphenol-Free, 무엇이 다를까
| 구분 | 의미 |
|---|---|
| BPA-Free | BPA 단일 성분이 검출되지 않음을 의미 |
| Bisphenol-Free | BPS·BPF 등 다른 비스페놀류까지 포함해 관리함을 의미 |
EU 규정은 BPA만이 아니라 유해성이 있는 다른 비스페놀류도 함께 규제합니다. BPA를 BPS로 바꿨다고 해서 안심할 수 없는 이유입니다. 표시하려는 문구에 맞춰 시험 범위를 정하는 것이 중요합니다.
불검출은 지정한 물질이 해당 시험방법의 검출한계 미만이라는 뜻입니다. 비스페놀류 7종 분석은 분석한 7종에 대한 결과이므로, 모든 비스페놀류의 부재를 자동으로 입증하지는 않습니다. BPA-Free·Bisphenol-Free 자료를 요청받았다면 바이어와 대상 물질, 시험방법, 검출한계와 사용조건을 먼저 맞추는 것이 좋습니다.
의뢰는 이렇게 진행됩니다
- 상담 — 제품 재질, 용도, 수출국, 바이어 요구사항 확인
- 시험 설계 — 대상 물질과 용출 조건(식품 유사용매, 온도, 시간) 결정
- 시료 접수 및 분석
- 결과 보고 — 시험성적서 발행, 필요 시 DoC·TD 연계 지원
BPA 시험 견적에 필요한 정보
- 제품명·사진·모델 수: 완제품, 원재료, 코팅 부품 중 어느 단계의 시료인지 알려주세요.
- 재질·코팅 정보: 본체·뚜껑·패킹 등 부품별 재질과 코팅·접착제 사용 여부를 알려주세요.
- 사용조건: 접촉 식품, 접촉 온도·시간, 가열·세척과 반복사용 여부를 정리해 주세요.
- 수출국·바이어 요구사항: 요청서, 대상 물질, 적용 규정, 불검출 기준과 기존 시험성적서를 공유해 주세요.
- 시료 준비와 제출 일정: 확보 가능한 시료 크기·수량, 성적서 제출 희망일과 영문 성적서 필요 여부를 알려주세요.
제품 사진과 바이어 요청서만 준비된 경우에도 먼저 문의해 주세요. 필요한 시료 수량·크기, 시험 기간과 비용은 항목 및 시험조건을 정한 뒤 확인할 수 있으므로, 시료 발송 전에 상담하는 것이 좋습니다.
자주 묻는 질문 (FAQ)
EU 수출을 하지 않아도 비스페놀 시험이 필요한가요?
국내 판매만 하더라도 바이어나 유통사가 BPA-Free 자료를 요구하는 경우가 늘고 있습니다. 신규 원료 도입이나 ‘BPA-Free’ 표시를 할 때도 사전 확인용으로 많이 활용합니다.
BADGE·BFDGE 시험은 언제 함께 해야 하나요?
캔 내면, 뚜껑, 금속 용기처럼 에폭시 코팅이 적용된 제품이라면 BPA와 함께 BADGE 및 관련 유도체를 검토하는 것이 좋습니다. BADGE는 이행 제한을 확인해야 하며, BFDGE는 EU 식품접촉재에서 사용·존재가 금지돼 있어 코팅 조성과 제품 특성에 따라 관련 시험 항목을 정하는 것이 적절합니다.
식약처 수입신고용 법정 검사 성적서도 발급되나요?
엘레멘트코리아의 비스페놀 시험은 EU 규정 적합성 평가, 바이어 대응, 품질관리 목적에 맞춰 운영됩니다. 국내 수입신고 등 식약처 지정 검사기관의 성적서가 필요한 경우에는 상담 시 용도를 알려주시면 적합한 방향을 함께 안내해 드립니다.
시험 기간과 비용은 어떻게 되나요?
제품 재질, 시험 물질 수, 용출 조건에 따라 달라집니다. 제품 정보와 요구사항을 보내주시면 맞춤 견적과 일정을 안내해 드립니다.
BPA 용출 시험과 잔류량 분석은 어떻게 다른가요?
용출 시험은 정해진 조건에서 식품 또는 식품 유사용매로 옮겨가는 BPA를 평가합니다. 잔류량 분석은 재료에 남아 있는 BPA를 확인하는 목적이며, 규정 제9조는 잔류 BPA 검증에 추출법을 적용하도록 정합니다. 제출 목적에 따라 필요한 평가 방식을 구분해 의뢰해야 합니다.
모든 EU 수출 제품에 BPA 시험성적서가 의무인가요?
(EU) 2024/3190은 모든 제품의 분석시험을 일률적으로 의무화하지 않습니다. 원료·제조 정보와 공급업체 자료 등으로 준수를 뒷받침할 수 있으며, 제품의 비스페놀 사용 내역, 잔류 가능성과 바이어 요청에 따라 시험 필요성을 판단합니다. BPA 용출 시험 불검출 결과만으로 제조 과정의 BPA 비사용까지 입증되는 것은 아닙니다.
상담이 필요하시다면?
제품에 맞는 비스페놀 시험 범위와 견적이 궁금하시다면 엘레멘트 코리아 전문가에게 문의하세요.
관련 콘텐츠
출처 및 참고자료
- 식품의약품안전처 — 「기구 및 용기·포장의 기준 및 규격」 개정 고시
- EUR-Lex — (EU) 2024/3190 통합본 — 제1·3·4·8·9조, 부속서 II·III. 적용 범위, 예외 용도, 잔류 BPA, DoC와 시험방법
- EUR-Lex — (EU) 2026/250 정정 규정 — 제1조. 잔류 BPA 확인 방법과 최초 시장 출시·후속 유통 관련 정정
- 유럽위원회 — C/2025/6721 공식 이행 가이드 — Q20·21·23·25·26. 준수 근거, 분석시험 의무 여부, 잔류량·이행 및 DoC
- EUR-Lex — (EC) 1895/2005 — 제2·3조 및 부속서 I. BADGE·유도체 이행 제한과 BFDGE 사용·존재 금지
- EUR-Lex — (EU) 10/2011 — 부속서 III·V. 최신 통합본의 식품 유사용매와 사용조건별 이행시험 기준 참조
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